В Рязани собирают деньги на покупку самого дорогого препарата в мире для трехмесячного малыша

Жителей Рязани и области просят помочь в сборе средств для покупки препарата Zolgenzma стоимостью 2 млн 125 тыс. долларов для трехмесячного Кирилла Петрова, который болен спинальной мышечной атрофией. Сообщение об этом появилось в соцсети «ВКонтакте».

«19 октября 2020 года родился Кирюша. Первый месяц жизни все было хорошо, проблем мы не замечали. При плановом осмотре в один месяц у терапевта не возникло к нам вопросов, но врач невролог заметила, что Кирюша малоподвижный. В прием два месяца по согласованию с неврологом 25 декабря 2020 мы сдаем генетический анализ. 31 декабря 2020 у Кирюши появляется кашель и 1 января 2021 года «скорая» забирает в больницу с признаками пневмонии. До 5 января пролежал в реанимации, потом его перевели в отдельный бокс с мамой. 19 января 2021 года в возрасте ровно трех месяцев нам пришел анализ и поставили страшный диагноз «спинальная мышечная атрофия тип 1», — сообщается в посте.

В сообщении говорится, что жизнь ребенка может спасти препарат Zolgenzma. Это единственное лекарство в мире для лечения детей со СМА. Однако это лечение проводится строго до достижения двухлетнего возраста.

«Все врачи рекомендуют как можно быстрее получить лечение препаратом Zolgenzma, пока болезнь не начала прогрессировать», — говорится в посте

Как сообщают знакомые семьи в соцсети «ВКонтакте», мать мальчика — уроженка Шацка Рязанской области.

Всех, кто хочет помочь ребенку, просят перечислять деньги на карту:

Тинькофф: 5536 9139 1359 0192, СБЕР 2202 2007 4730 7500, Альфа-Банк
4584 4328 4335 3765, ВТБ 4893 4702 9020 5753, PayPal mospetrova@mail.ru.

Все карты оформлены на мать ребенка Марину Владимировну П. и привязаны к телефону: +7(926)933-22-94.

С более подробной информацией о ситуации и документами можно ознакомиться по ссылке.