В России запатентовали препарат от коронавируса
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) запатентовало отечественный препарат «лейтрагин», способный предотвратить или смягчить осложнения от коронавируса, сообщило ведомство на своем сайте.
Как пояснили в ФМБА, общее название исходного препарата «даларгин», он прежде использовался для лечения язвы желудка, острого панкреатита и панкреонекроза. При этом отечественные ученые из Научного центра биомедицинских технологий ФМБА России под руководством Каркищенко Владислава Николаевича выяснили, что это лекарство играет активную роль в процессах заживления и регенерации тканей, кроме того, вещества такого класса активно участвуют в организации иммунного ответа.
— Исследователи ФГБУН «Научный центр биомедицинских технологий» ФМБА России, учитывая перечисленные свойства «даларгина», использовали его для создания новой лекарственной формы против COVID-19. Свою разработку они назвали «лейтрагин», — отметили в ФМБА.
— В ходе исследований они подтвердили, что «лейтрагин» способен предотвратить или смягчить «цитокиновый шторм» — массивный выброс провоспалительных веществ, приводящий к развитию тяжелых респираторных и общих системных нарушений у пациента с новой коронавирусной инфекцией, — заявила руководитель ФМБА России Вероника Скворцова.
«Цитокиновый шторм» обнаруживался у многих больных тяжелыми формами инфекции в отделении реанимации и являлся неблагоприятным прогностическим признаком.
Как показали исследования, наиболее эффективный способ применения новой лекарственной формы — ингаляция.
В Роспатенте отдельно отмечают, что «лейтрагин» — сугубо отечественный препарат, он сам, как и все компоненты, может быть полностью произведен в России.
После завершения клинических исследований и регистрации препарата в Минздраве, Научный центр биомедицинских технологий ФМБА России сможет наладить массовое производство созданного ими препарата, чтобы врачи с его помощью справлялись с осложнениями, развивающимися у больных с коронавирусной инфекцией и приводящими к летальным исходам.